| PERCORSI - QUALITY ASSURANCE |
| Scuola di Alta Formazione GMP - QbD
Percorso di Eccellenza QUALITY ASSURANCE Specialist
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| Percorso formativo per raggiungere l'eccellenza nell'Area Qualità, il percorso del Quality Assurance Manager. Troverai un corpo docente composto da consulenti tra i migliori disponibili nei settori farmaceutico, medical devices e chimico, tutti con pluriennale esperienza aziendale. |
| Iscriviti qui | |
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| Contestualmente all'iscrizione dovrà essere effettuato il versamento
della quota di partecipazione mediante bonifico bancario intestato
a Tartari & Partners Srlu (inviare copia del bonifico contestualmente all'iscrizione).
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| INVESTIMENTO: | |
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PERCORSO QUALITY ASSURANCE. Per la prima iscrizione al percorso completo o condiviso. € 2.035,00 +IVA; | |
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PERCORSO QUALITY ASSURANCE. Per la seconda iscrizione al percorso completo o condiviso. € 1.850,00 +IVA; | |
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PERCORSO QUALITY ASSURANCE, personalizzazione:
richiedi preventivo per personalizzazione del percorso; |
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Percorso di Eccellenza: QUALITY ASSURANCE Specialist; 32/h |
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DATA
Marzo 18 - 19 (9.00-12.30)
CORSO:
Pharmaceutical Good Manufacturing Practices
Durata: 7/h |
OUTLINE
Garantire la Qualità del farmaco in compliance ai requisiti delle EU GMP parte I. Il Corso si propone di fornire ai partecipanti una conoscenza approfondita sulle modalità operative delle norme che regolano la Produzione e la Qualità in ambito farmaceutico.
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E ISCRIZIONE
NOTE: per tutti i settori |
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DATA
Aprile - 1 (9.00-13.00)
CORSO:
Human Error Management
Durata: 4/h |
OUTLINE
Trasformiamo HE in uno strumento di Miglioramento Continuo. Distrarsi è inevitabile, ma HE è evitabile: secondo la psicologia e le neuroscienze cognitive una delle condizioni più comunemente presenti negli esseri umani, e per fortuna è così, è la divagazione mentale. Cioè lo stato mentale durante il quale il flusso di coscienza è costituito da un susseguirsi di pensieri
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E ISCRIZIONE
NOTE: per tutti i settori |
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DATA
Aprile - 4 (9.00-13.00/14.00-17.00)
CORSO:
Process Robustness and Human Error preventing
Durata: 7/h |
OUTLINE
Tools di base per Quality Risk Analysis: focus on Process Robustness e Human Error. Il corso illustra come attraverso l'utilizzo di semplici tools sia possibile individuare le situazioni di rischio ed attivare dei piani di mitigazione per migliorare la robustezza dei processi e ridurre l'occorrenza dello Human Error.
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E ISCRIZIONE
NOTE: per tutti i settori |
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DATA
Aprile 10 - 11 (9.00-12.30)
CORSO:
Batch Record e documenti GMP
Durata: 7/h |
OUTLINE
Le buone norme di compilazione e revisione dei documenti GMP. L'obiettivo del corso è di fornire le conoscenze e gli strumenti necessari per adempiere, in compliance, alla corretta gestione dei documenti di registrazione in ambito GMP.
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E ISCRIZIONE
NOTE: per tutti i settori |
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DATA
Maggio 8 - 9 (9.00-12.30)
CORSO:
Data integrity GxP: tools e modalità operative
Durata: 7/h |
OUTLINE
Al termine del corso i partecipanti sapranno valutare il grado di conformità dei sistemi informatici ai principi del data integrity, individuando le situazioni a rischio per la non certezza del dato e le eventuali azioni necessarie per il raggiungimento della compliance.
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E ISCRIZIONE
NOTE: per tutti i settori |